Résumé  

Le dépistage anténatal des cardiopathies congénitales est mis en place en Haute-Normandie depuis 1987 avec un programme de formation des échographistes. Nous avons évalué l’impact de cette formation sur le taux de détection anténatal des cardiopathies congénitales et sur leur pronostic postnatal.

Méthodes  

Nous avons analysé les données recueillies de façon rétrospective, de janvier 2003 à décembre 2008, dans les centres de cardiologie pédiatrique de Haute-Normandie. Tous les enfants et fœtus porteurs d’une cardiopathie ont été inclus dans trois groupes, sans réparation anatomique possible (groupe 1), urgences néonatales cardiologiques (groupe 2) et réparables sans caractère d’urgence néonatale (groupe 3). La mortalité et la morbidité anténatales et postnatales sont rapportées.

Résultats  

Deux cent quarante-neuf anomalies de la structure cardiaque fœtale ont été diagnostiquées en anténatal et 103 en postnatal. Le taux de détection a été de 71% (94, 52,3 et 79,1% pour les groupes 1, 2 et 3, p < 0,0001). La mortalité globale pré- et postopératoire n’était pas corrélée au dépistage anténatal des cardiopathies. La mortalité et la morbidité préopératoires étaient significativement diminuées pour les transpositions des gros vaisseaux (TGV) et les obstacles de la voie gauche de diagnostic anténatal.

Conclusion  

Le dépistage des malformations cardiaques atteint un taux élevé en Haute-Normandie. Ceci ne doit pas modifier la vigilance en maternité, car une urgence sur deux n’est révélée qu’à la naissance. Le dépistage anténatal permet de réduire la mortalité et la morbidité préopératoires des urgences cardiologiques néonatales diagnostiquées en anténatal grâce à une prise en charge néonatale spécifique.

Abstract  

Routine prenatal ultrasound screening for the detection of possible cardiopathy has existed in Upper Normandy, France, since 1987 including continuous training of obstetric ultrasonographers. We evaluated the impact of this training on the antenatal rate of detection for congenital heart disease and its postnatal prognosis.

Methods  

A retrospective study was undertaken from January 2003 to December 2008 in cardiopediatric units of Upper Normandy. All foetuses and infants with a diagnosed major cardiac defect were classified into three groups, with no possibility of anatomic surgical repair (group I), with a risk of early decompensation (group II), with anatomic surgical repair but without early decompensation (group III). Prenatal and postnatal mortality and morbidity were reported.

Results  

Two hundred (and) forty-nine major congenital heart defects were detected prenatally and 103 postnatally. The prenatal detection rate was 71% (94, 52.3 and 79.1% for groups I, II and III, P < 0.0001). Total pre and postoperative mortality was not related to prenatal diagnosis of congenital heart disease. The mortality and the morbidity were significantly lower in the diagnosed group of transposition of the great arteries and obstruction of the left outflow tract.

Conclusion  

Prenatal detection of major cardiac defects has continued to reach a high success in Upper Normandy. However, 50% of urgent neonatal heart cases often remain undiagnosed, and therefore, the neonatologist must treat this patient population with particular care. Prenatal diagnosis can reduce preoperative mortality and morbidity of cardiopathy with a risk of early decompensation with specific neonatal intensive care.