Phytohemagglutinin (PHA-P) reactivity of lymphocytes was examined during development of solid Ehrlich Ascites-Tumor (EAT) and Sarcoma 180 in mice. Because PHA-P stimulated lymphocytes produce — dose depedent — a soluble factor activating macrophages, the PHA-P effect was evaluated by lysosomal acid phosphatase activity of these cells. The experiments showed in each of the two transplantable tumors a drastic decrease of the stimulatory PHA-P effect. The extent of this decrease was dependent on tumor weight (tumor development). In sarcoma 180 assay, the stimulatory PHA-P effect decreased continuously, beginning after tumor transplantation. In EAT assay, however, such a significant decrease was observed only from day 10 onwards. In EAT, the phosphatase activity of non PHA-P stimulated lymphocytes showed approximatively normal values after tumor transplantation; in a later state of tumor development the activity decreased. In contrast, cells of sarcoma 180 bearing animals not stimulated in vitro with PHA-P showed a continuous increase in phosphatase activity, which decreased only at a very late state of tumor development. In Sarcoma 180 growing more quickly than EAT, the enhancement of phosphatase activity over a relative long period of tumor growth was presumably due to cell activation in vivo by biological growth processes.

Untersucht wurde die Stimulierbarkeit von Lymphocyten durch Phythaemagglutinin (PHA-P) im Verlauf einer Tumor-Entwicklung. Als Modell diente ein solider Ehrlich-Ascites-Tumor (EAT) und das Sarkom 180 bei Mäusen. Gemessen wurde die lysosomale saure Phosphatase von Makrophagen, da durch PHA-P stimulierte Lymphocyten Makrophagen aktiviert werden. Die Versuche zeigten bei beiden Tumoren eine drastische Abnahme der stimulierenden PHA-P-Wirkung in Abhängigkeit von der Tumorgröße. Während bei EAT die Stimulierbarkeit erst am 10. Tag nach der Tumortransplantation steil abfiel, begann der PHA-P Effekt bei Sarkom 180 schon unmittelbar nach der Transplantation kontinuierlich abzusinken. Die Phosphatase-Aktivität der nicht mit PHA-P stimulierten Zellen verlief bei Tieren mit EAT anfänglich im Bereich der Norm, um dann abzufallen. Bei Tieren mit Sarkom 180 jedoch stiegen die Werte der nicht mit PHA-P behandelten Zellen über relativ lange Zeit kontinuierlich an, um dann zu einem späten Stadium der Tumor-Entwicklung wieder abzufallen. Da das Sarkom 180 schneller wächst als EAT, wurde diese Aktivitäts-Zunahme nicht stimulierter Zellen in vitro auf eine Aktivierung der Zellen durch den Wachstumsprozeß zurückgeführt.