The crystal structure of cesstibtantite has been solved from diffractometer data collected on samples from Leshaia, Russia and the Tanco pegmatite, Manitoba. Cesstibtantite from the Leshaia pegmatite (type locality) has
a 10.515(2) Å, space group
Fd3m, composition Cs
0.31(Sb
0.57Na
0.31Pb
0.02Bi
0.01)
O.91(Ta
1.88Nb
0.12)
2(O
5.69[OH, F]
0.31)
6(OH, F)
0.69, Z 8; its structure was refined to
R 3.8,
wR 4.3% using 96 observed (
F > 3
[
F]) reflections (Mo
K
). Cesstibtantite from the Tanco pegmatite has
a 10.496(1) Å, space group
Fd3m, composition (Cs
0.22K
0.01)
0.23(Na
0.45Sb
0.39Pb
0.14· Ca
0.06Bi
0.02)
1.06(Ta
1.95Nb
0.05)
2(O
5.78[OH,F]
0.22)
6(OH,F)
0.55,
Z 8; its structure was refined to
R 3.9
w R 3.7% using 104 observed reflections. Cesstibtantite differs from the normal pyrochlores in that it contains significant amounts of very large cations such as Cs. As these cations are too large (
VIII[
r] > 1.60 Å) for the conventional [8]-coordinated A site, they occupy the [18]-coordinated
site, which normally contains monovalent anions. Natural cesstibtantite samples are non-ideal in that both Cs and monovalent anions occur at the
site; thus cesstibtantite is intermediate to the
normal pyrochlores (with only monovalent anions at the
site) and the
inverse pyrochlores (with only large cations at the
site).
Die Kristallstruktur von Cesstibtantit wurde auf der Basis von Diffraktometerdaten von Proben von Leshaia, Russland and dem Tanco Pegmatit, Manitoba, gelöst. Cesstibtantit aus dem Leshaia Pegmatit (Typlokalität) hat a 10.515(2) Å, Raumgruppe
Fd3m, die Zusammensetzung CS
0.31(Sb
0.57Na
0.31Pb
0.02Bi
0.01)
0.91(Ta
1.88Nb
0.12)
2· (O
5.69OH, F
0.31)
6(OH, F)
0.69
Z 8; die Struktur wurde auf
R 3.8,
wR 4.3% verfeinert unter Benützung von 96 beobachteten Reflexen. Cesstibtantit vom Tanco Pegmatit hat a 10.496(1) Å, Raumgruppe
Fd3m, die Zusammensetzung (Cs
0.22K
0.01)
0.23(Na
0.45· Sb
0.39Pb
0.14Ca
0.06Bi
0.02)
1.06(Ta
1.95Nb
0.05)
2(O
5.78OH,F
0.22)
6(OH,F)
0.55,
Z 8; seine Struktur wurde auf
R 3.9
wR 3.7% auf der Basis von 104 beobachteten Rettexen verfeinert. Cesstibtantit unterscheidet sich von normalen Pyrochloren insofern, als er signifikante Mengen von sehr großen Kationen, wie z.B. Cs enthält. Da these Kationen zu groß sind (
VIII
r 1.60 Å) für eine konventionelle [8]-koordinierte
A Stelle, nehmen she die [18]-koordinierten
Positionen ein, welche normalerweise monovalente Anionen enthalten. Natürliche Cesstibtantitproben sind nicht ideal insofern als sowohl Cs als auch monovalente Anionen in der
Position vorkommen. Somit ist Cesstibtantit intermediär zu den normalen Pyrochloren (mit nur monovalenten Anionen auf der
Position) and den inversen Pyrochloren (mit ausschließlichen großen Kationen an der
Position).